質檢報告流程，CCC認證 ，型號核準SRRC, 入網許可證CTA，用于國內， 電商，商等
ISO三體系， 招投標， 提升企業形象等
歐盟：CE， ROHS ，REACH
美國：FCC ，FDA ，加州65（環保）
日本：PSE ，韓國：KC
電池：UN38.3 ，MSDS，IEC62133，海運，空運鑒定報告流程書
商標，企業執行標準，AAA信用證書
深圳萬檢通科技有限公司
深圳市萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業和產品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、鑒定、驗貨及認證服務平臺，幫助企業應對全球各種技術貿易壁壘，提升企業競爭優勢，滿足其對品質的高標準要求。
NOBEL的服務能力覆蓋無線通訊產品、醫療器械、音視頻產品、信息技術設備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫療保健等多個行業；提供安規LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質ROHS化學檢測，可靠性檢測，認證與培訓，貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。NOBEL擁有眾多優秀且專業的測試和認證工程師，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。

CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

CE認證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認證的流程:

1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術文件。

6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證。

7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

8. 技術文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言（英語）書寫。

9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行改，以便反映改后的實際情況。

11.本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發出補充收費通知。

12.申請人根據補充收費通知要求支付整改。

13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術文件（ TCF），以及CE符合證明（COC），及 CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附 CE標示。

認證周期:1-2周

CE認證要由CE認證機構通過才可以通行，其是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。那么向CE認證機構提交CE申請，其意義在哪？
　　一、申請CE認證的必要性
　　CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
　　1，被海關扣留和查處的風險；
　　2，被市場監督機構查處的風險；
　　3，被同行出于競爭目的的指控風險；
二、申請CE認證的好處
　　歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此歐盟機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉;
　　獲得由歐盟機構的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;
　　能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;
　　在面臨訴訟的情況下，歐盟機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據;
　　一旦遭到歐盟國家的處罰，CE認證機構將與企業共同承擔風險，因此降低了企業的風險。
　　申請CE認證對于產品制造商來說，有著重要的意義。它被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。

ce認證是什么：
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
ce認證機構：
產品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構進行產品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現了授權機構。通過國內的授權機構所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認證發證機構：
（1）企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由三方機構（中介或測試認證機構）簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構（中介或測試認證機構）頒發的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。
認證程序：
確認出口國家
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
確認產品類別及歐盟相關產品指令
若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。注： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。

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